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2025年7月24日，佳健醫(yī)療的低頻電子脈沖治療儀順利通過歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）認(rèn)證審核，成功獲得MDR證書。這一里程碑式成果不僅標(biāo)志著公司產(chǎn)品在安全性、有效性及合規(guī)性方面達(dá)到歐盟標(biāo)準(zhǔn)，更加彰顯公司在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力實(shí)現(xiàn)跨越式提升，為拓展國(guó)際市場(chǎng)注入強(qiáng)勁動(dòng)能。

未來(lái)，佳健醫(yī)療將繼續(xù)以技術(shù)創(chuàng)新為核心，以合規(guī)經(jīng)營(yíng)為保障，在全球化道路上穩(wěn)步前行，為推動(dòng)中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)邁向全球市場(chǎng)，提升中國(guó)醫(yī)療品牌國(guó)際影響力貢獻(xiàn)力量。